在空氣中光固化時，氧阻聚效果常常致使涂層底層固化、外表未固化而發黏。氧阻聚可致使涂層表層呈現很多羥基、羰基、過氧基等氧化性構造，然后影響涂層的長時間安穩性，乃至也許影響固化后漆膜的硬度、光澤度和抗劃傷性等功能。為何？
　　一般物質的基態是單線態，O2 的安穩態卻是三線態，有兩個自旋方向相同的未成對電子。因而，它會與自由基的聚合反響競賽而耗費自由基。
　　因為絕大多數光固化技術是在空氣環境中進行的，并且首要的應用是涂料和油墨等具有極大外表/體積比的資料，所以O2 對光固化資料的自由基聚合反響有不容忽略的阻聚效果。
　　尤其涂膜厚度較薄時，油性有機系統中氧的濃度一般小于或等于2×10-3 mol/L，不只配方系統中溶解的氧分子阻撓聚合，在光引起進程中，跟著固化系統中氧分子的耗費，涂層外表空氣中的氧也能夠敏捷分散至固化涂層內，持續阻撓聚合。系統華夏溶解的氧濃度很低，較簡單耗費掉。關于關閉系統，初級活性自由基耗費溶解氧的進程根本相當于聚合誘導期。相對而言，自外界不斷分散至涂層內部的氧才是阻撓聚合的首要原因。氧阻聚也最簡單發生在涂層的淺表層或全部較薄涂層內，因為這些區域內，環境中的氧分子分散更簡單些。

　　氧損壞外表辦法--猝滅、鏟除和氧化。具體機理如下：
　　猝滅
　　處于基態的三線態O2 能夠作為猝滅劑與光活化了的引起劑(以Phi 表明)反響構成合作物，然后將激起三線態的光引起劑猝滅。其進程表明如下：
　　Phi →(Phi)*→(Phi)*, (Phi)*+(O2)→ Phi +(O2)
　　上述進程中，O2 被激起至生動的單線態，光引起劑則從激起態回到基態，然后阻撓活性自由基的產生。大多數裂解型光引起劑的激起三線態壽命比較短，在激起態引起劑與O2 效果前，引起劑就現已分解掉，所以O2 與光引起劑發生雙分子猝滅效果的概率相對較低，常常能夠疏忽。
　　鏟除
　　基態的O2 本質上是雙自由基，因而對光引起進程中產生的活性自由基有較強的加成活性[k>109/(mol·s)]，構成比較安穩的過氧化自由基。此進程速率較快，可與活性自由基對單體的加成反響相競賽，對聚合進程的阻撓效果最明顯。它能夠分為以下2 個步驟：
　　活性自由基引起單體聚合。
　　R·+CH2═CXY→R─CH2─C·XY+單體→聚合物
　　活性自由基與O2 加成。
　　R·+O2→R─O─O·(過氧自由基)
　　R─CH2─C·XY+O2→R─CH2─CXY─O─O·
　　氧化
　　氧分子還能夠把現已與單體聚合的自由基氧化成過氧化物，阻撓單體的聚合。
　　顯然，在這三種情況下，聚合速率都會降低，并且過氧化物的構成會影響固化涂層的功能。應當注意的是，自由基R·與O2的反響速率常數比其與單體分子的反響速率常數大104 ~ 105倍，所以即便涂層中只存在微量的氧，也不能忽略R·與O2反響時生成的過氧化自由基ROO·。因為ROO·十分安穩，沒有引起聚合反響的才能，O2的存在耗費了活性自由基R·，使反響聚合速率降低，并使其顯示出誘導期。所以O2是常溫下光固化系統自由基聚合的阻聚劑。
　　現有按捺氧阻聚辦法
　　物理辦法：惰性氣體保護法、浮蠟、覆膜、強光照耀、散布照耀
　　化學辦法：參加供給生動氫的物質──硫醇、胺、醚類丙烯酸酯(丙烯酸酯能與涂料融為一體避免外表開裂，也能夠減小氣味)；相同條件下供給氫原子才能：硫醇類＞胺類＞醚類
　　以胺為比如，反響機理下圖：胺上有6個生動氫，能夠耗費6個氧。
　　通過對這些辦法的一系列試驗，咱們得出以下定論：
　　不管是能量高或許低的固化設備，只需經硫醇類、氨類或許是醚類改性的丙烯酸酯都能進步外表反響性；
　　外表反響性跟著改性丙烯酸酯濃度添加而加速。
　　巰基能夠和聚醚丙烯酸酯或許高反響性構造協同效果；
　　改動涂料的配方或許是厚度也能夠供給外表反響性。縮短低能量照耀到基材的間隔避免外表固化被損壞。